先天性静脉畸形肢体肥大综合征 (别名:KTS综合征)
就诊指南
挂号科室:
血管外科
发病部位:
上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉
多发人群:
幼儿
治疗方法:
超声微创消融技术和弹力绷带 、穿弹力长袜
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:

  1、一般病变、包括肢体水肿、皮肤萎缩、多发性疣、皮炎、色素沉着、溃疡形成、蜂窝织炎等。

 

  2、淋巴系统病变、 肢体可以有明显的淋巴水肿,其原因可分为3类,即:①纤维束带在压迫深静脉时,也压迫伴随的淋巴管;②淋巴管发育畸形;③合并乳糜管变异,导致异常反流。少数患者可发生乳糜胸。

 

  3、其他先天性病变、包括并指(趾)、多指(趾)、巨指(趾)、马蹄内翻足、髋内翻、脊柱裂等。

相关疾病:
静脉曲张;肢端不对称;静脉畸形
相关检查:
相关手术:
局部曲张浅静脉剥脱术;海绵状血管瘤切除术;动静脉瘘栓塞术
相关药品:
肢体弹力织物的应用(外用)
治疗费用:
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  先天性静脉畸形肢体肥大综合征(KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形,皮肤血管瘤(痣),骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。
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